ALFACALCIDOL Theramex 0,5 Mikrogramm Weichkapseln
PZN: 17841838
Grundpreis: 1,11 €/St
Inhalt: 20 St
Weichkapseln
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Bußmanns Barbara Apotheke, Ahlen | leider nicht verfügbar |
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Partus Hit Apotheke, Münster | leider nicht verfügbar |
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Steinhoffs Allee Apotheke, Beckum | leider nicht verfügbar |
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Partus Stadt Apotheke, Drensteinfurt | leider nicht verfügbar |
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Partus Apotheke, Welver | leider nicht verfügbar |
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Schulzes Barbara Apotheke, Hamm | leider nicht verfügbar |
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Bußmanns Apotheke Kerkmannplatz, Ahlen | leider nicht verfügbar |
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Bußmanns Hansa-Apotheke, Ahlen | leider nicht verfügbar |
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Schulzes Lohbach Apotheke, Dortmund | leider nicht verfügbar |
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Bußmanns Wibbelt-Apotheke, Ahlen-Vorhelm | leider nicht verfügbar |
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Bußmanns Nord-Apotheke, Ahlen | leider nicht verfügbar |
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Rammes Stern Apotheke, Westerkappeln | leider nicht verfügbar |
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Bußmanns Schloss-Apotheke, Rheda | leider nicht verfügbar |
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Rammes Nord Apotheke, Rheine | leider nicht verfügbar |
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Melners Riga Apotheke, Soest | leider nicht verfügbar |
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Bußmanns Apotheke, Ennigerloh | leider nicht verfügbar |
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Partus Markt Apotheke, Münster-Coerde | leider nicht verfügbar |
Bei diesem Artikel handelt es sich um ein Arzneimittel mit kritischer Versorgungslage, den Sie im Bedarfsfall nur persönlich in der Apotheke abholen können, wo eine Lieferfähigkeit besteht. Diese Artikel können leider im Moment nicht über den Versand bestellt oder zur Abholung online reserviert werden. Eine Lieferfähigkeit erkennen Sie an der grünen Markierung und an den Begriffen "sofort verfügbar" oder "verfügbar".
Rezeptpflichtige Medikamente dürfen nur gegen Vorlage eines Originalrezepts abgegeben werden. Bitte beachten Sie die folgenden Hinweise, je nach gewählter Versandart
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage
und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
| Abgabehinweis: | Rezeptpflichtig |
|---|---|
| Kosmetikum nach EG-Verordnung: | Nein |
| Lebensmittel: | Nein |
| Monopräparat: | Ja |
| Nahrungsergänzungsmittel: | Nein |
| Notfallkontrazeptiva: | Nein |
| Pflanzliches Arzneimittel: | Nein |
| Tierarzneimittel: | Nein |
| PZN: | 17841838 |
| Produktname: | ALFACALCIDOL THERAMEX0.5UG |
| Anbieter: | Theramex Ireland Ltd. |
| Packungsgröße: | 20 St |
| Darreichungsform: | Weichkapseln |
| Wirksubstanz: |
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- Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Fructose (Fruchtzucker). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.
- Vorsicht bei Allergie gegen Erdnüsse und Soja.
Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.
Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es zu erhöhten Kalziumwerten im Blut mit Schwäche, Muskel-, Knochen- und Gelenkschmerzen, Müdigkeit, Abgespanntheit, Kopfschmerzen, Mundtrockenheit, Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Übelkeit und Erbrechen kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
| Typ | Name | Menge |
|---|---|---|
| Typ Wirkstoff | Name Alfacalcidol | Menge 0,5 Mikrogramm |
| Typ Hilfsstoff | Name Citronensäure | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Propylgallat | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name DL-α-Tocopherol | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Ethanol | Menge höchstens 1,14 mg |
| Typ Hilfsstoff | Name Erdnussöl | Menge höchstens 98,8 mg |
| Typ Hilfsstoff | Name Gelatine | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Glycerol 85% | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name D-Mannitol-D-Glucitol-Sorbitan-höhere Polyole-Gemisch (0-6%/25-40%/20-30%/12,5-19%) | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Sorbitol | Menge höchstens 3,16 mg |
| Typ Hilfsstoff | Name Eisen(III)-oxid | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Titandioxid | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Drucktinte, propylenglycolhaltig | Menge + |
- Osteoprose
- Rachitis und Knochenerweichung (Osteomalazie)
- Nebenschilddrüsenunterfunktion (Hypoparathyreoidismus)
- Knochenerweichung (Osteomalazie) bei Phosphatstoffwechselstörung (hypophosphatämisch)
- Renale Osteodystrophie
- Behandlung von Vitamin D-Stoffwechselstörungen bei Langzeithämodialyse
- Zustände nach Nierentransplantation
Bei dem Wirkstoff handelt es sich um einen Vitamin-D-Abkömmling, der zur Behandlung des Vitamin D-Stoffwechsels bzw. von Störungen des Kalzium-Haushaltes eingesetzt wird.
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Vitamin-D-Überempfindlichkeit
- Vitamin-D-Vergiftung
- Erhöhte Kalziumwerte
- Erhöhte Magnesiumwerte
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder unter 20 kg Körpergewicht: Das Arzneimittel sollte in dieser Gruppe in der Regel nicht angewendet werden. Es gibt Präparate, die von der Wirkstoffstärke und/oder Darreichungsform her besser geeignet sind.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
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